Es hat 4 Jahre gedauert, bis ich die Diagnose einer Lyme-Borreliose bekam – so wirkt sich die Krankheit mehr als 20 Jahre später auf mein Leben aus

1995, sechs Monate nach der Geburt meines ersten Kindes, wachte ich eines Morgens mit Schmerzen im ganzen Körper und grippeähnlichen Symptomen auf. Ich war 32 Jahre alt und hatte keinerlei gesundheitliche Probleme. Ich habe alle möglichen Laboruntersuchungen durchgeführt, aber die Ärzte hatten keine Ahnung, was los war. Hier begann meine 27-jährige Gesundheitsreise.

Es dauerte vier Jahre, bis ich Antworten bekam.

Acht Monate später wurde ich positiv getestet Lyme-Borreliose , aber mein Arzt sagte mir, es sei wahrscheinlich ein falsch positives Ergebnis. Zu dieser Zeit gab es nicht viele Informationen und Kenntnisse über Lyme – insbesondere dort, wo ich in Südkalifornien lebte.

Die nächsten vier Jahre lang ging ich weiterhin zu Ärzten auf der Suche nach Antworten, denn meine bizarren Symptome hörten damit noch nicht auf. Ich litt unter Bell-Lähmung (eine Erkrankung, die Muskelschwäche auf einer Seite des Gesichts verursacht), Nervenschmerzen, chronischem Husten und Halsschmerzen, Gehirnnebel und Gedächtnisverlust. Rückblickend hatte ich so viele klassische Lyme-Symptome, aber das war mir damals nicht bewusst.

Ich habe auch angefangen zu haben Herzprobleme , insbesondere ein Schenkelblock, der die elektrischen Signale des Herzens durcheinander bringt und es schwierig macht, richtig zu schlagen. Außerdem hatte ich einen Netzhautschaden in meinen Augen. Ich habe das alles erlebt, während ich gleichzeitig ein neugeborenes Baby großzog.

Die Ärzte haben meine Symptome nie abgetan, aber ich wurde einer Vielzahl von Tests unterzogen – MRTs, CAT-Scans und vielen weiteren positiven Lyme-Tests. Innerhalb dieser Zeit wurde mir gesagt, dass dies wahrscheinlich der Fall gewesen sei Lupus , Probleme mit meinen Nebennieren und sogar, dass ich eine Rückenoperation brauchte. Aber ich wusste in meinem Bauch, dass keine dieser Schlussfolgerungen genau aufzeigte, was ich gerade durchmachte. Ich bin immer wieder zu verschiedenen Ärzten gegangen und habe meine eigenen Nachforschungen angestellt.

Damals konnte man in Kalifornien wirklich keinen Lyme-Arzt finden. Schließlich wandte ich mich an einen Spezialisten in Boston und faxte ihm alle meine Krankenakten. Er sagte mir, ich müsse sofort einen Arzt aufsuchen, vor allem, da die Krankheit mein Herz beeinträchtigte, und vermittelte mir einen Arzt in Los Angeles, der helfen konnte. Dieser Arzt hat bei mir definitiv die Diagnose gestellt Lyme-Borreliose .

Meine Reise mit Lyme nahm eine unerwartete Wendung.

Von da an nahm ich orale Antibiotika und meine Symptome begannen sich zu bessern. Aber leider bedeutete das vierjährige Warten auf eine Diagnose, dass die Krankheit Zeit hatte, meinen ganzen Körper zu infiltrieren. Mein Arzt tat sein Bestes, aber einige der Schäden an meinen Augen waren irreparabel. Ich habe auch weiterhin Herzprobleme, obwohl mein Arzt die Gesundheit meines Herzens genau im Auge behält.

Langsam begann ich wieder zu meiner neuen Normalität zu finden und gleichzeitig die Auswirkungen der Lyme-Borreliose zu bewältigen. Ich machte weiter Wandern und Mountainbiken , das sind zwei Aktivitäten, die mir schon lange Spaß machen. Dann, im Jahr 2021 (höchstwahrscheinlich während der Aktivitäten, die ich liebte), wurde ich erneut von einer Lyme-Borreliose-Zecke gebissen.

Die Krankheit traf direkt mein Herz und verursachte eine Herzinsuffizienz. Ich hätte keine Ahnung gehabt, aber es ist zufällig aufgetaucht, als ich ein Echokardiogramm gemacht habe. Mein Herz hatte Probleme mit der Pumpfunktion, was eine ganz andere Herzherausforderung war als die, mit der ich zuvor zu kämpfen hatte. Schnell sank meine Ejektionsfraktion (das Maß dafür, wie viel Blut die linke Herzkammer bei jeder Kontraktion auspumpt) auf 20 % – eigentlich sollten es 55 % oder mehr sein.

Ich habe neun Monate lang an einem Behandlungsprogramm teilgenommen, unzählige Infusionen durchgeführt und jetzt liegt die Auswurffraktion bei bis zu 40 %. Obwohl dies eine enorme Verbesserung darstellt, gilt es immer noch als Herzversagen und ich habe noch einen weiten Weg vor mir.

Abgesehen von dieser neuesten Entwicklung konnte ich meine Lyme-Symptome überwachen und durch die Zusammenarbeit mit einem guten Ärzteteam unter Kontrolle halten. Ich kann mein Leben leben, arbeiten und aktiv bleiben. Also drücke ich es immer noch durch, aber es ist einfach etwas, worüber man einfach auf dem Laufenden bleiben muss.

Was ich möchte, dass die Leute über Lyme wissen.

Ich denke, es ist wichtig, dass die Menschen verstehen, dass Lyme in diesem Land ein weit verbreitetes Problem ist (ca 476.000 Amerikaner werden jedes Jahr diagnostiziert), und Sie können die durch Zecken übertragene Krankheit überall bekommen. Eine frühzeitige Diagnose und schnelle Behandlung sind wichtig. Wenn Sie also Symptome haben, die auf Lyme-Borreliose hinweisen, würde ich sofort einen Arzt aufsuchen und die Hilfe eines Spezialisten in Anspruch nehmen. Bay Area Lyme Foundation ist eine großartige Quelle für Aufklärung und Arztempfehlungen.

So schützen Sie sich.

Seit meiner Erfahrung betreibe ich auch einige Interessenvertretungsarbeit. Für mich ist es therapeutisch. So wie ich es sehe, kann ich genauso gut rausgehen und helfen, wenn ich an dieser Krankheit leide Aufklärung der Menschen über vorbeugende Maßnahmen .

Hier sind zum Beispiel ein paar Tipps, die ich Leuten gebe, um Zeckenstiche zu lindern, wenn sie vorhaben, Zeit mit Wandern oder Rucksacktouren zu verbringen:

• Sprühen Sie ein Insektenschutzmittel auf Ihre Kleidung (idealerweise mit DEET).
• Tragen Sie lange Hosen und stecken Sie sie in weiße Socken (Zecken sind auf heller Kleidung besser sichtbar).
• Wenn Sie mit dem Wandern fertig sind, machen Sie einen Zeckencheck. Eine Besichtigung mit einem Partner kann hilfreich sein. Dann duschen Sie und stecken Sie Ihre Kleidung in den Trockner.
• Wenn Sie eine Zecke finden, entfernen Sie sie, bewahren Sie sie auf und lassen Sie sie dann testen. Dies kann dabei helfen, festzustellen, ob es sich um eine Krankheit handelte oder nicht, was den potenziellen Diagnoseprozess wesentlich reibungsloser gestalten kann.

Mein Rat an alle mit Lyme-Symptomen.

Wenn Sie sich dabei wiederfinden Symptome einer Lyme-Borreliose , dann möchten Sie sich schnell darum kümmern. Ich kann auch nicht genug betonen, wie wichtig es ist, immer seinem Bauchgefühl zu vertrauen. Wenn Sie das Gefühl haben, dass Sie von einem bestimmten Arzt keine Antworten erhalten, fahren Sie mit dem nächsten fort. Suchen Sie jemanden, der zuhört.

Es ist auch so wichtig, eine Community zu finden. Ich habe festgestellt, dass der Kontakt zu anderen Lyme-Patienten über Selbsthilfegruppen äußerst vorteilhaft war. Es hilft einfach zu wissen, dass Sie nicht allein sind und dass es andere Menschen gibt, die Ihre Erfahrung verstehen können, weil sie genau das Gleiche durchmachen.

13. Juni Horoskop

Was einige proaktive Maßnahmen betrifft, habe ich mich auch freiwillig bereit erklärt, Blut, Urin und Gewebe zu spenden Bay Area Lyme Foundation Biobank, um sie bei ihren Forschungsbemühungen zu unterstützen. Wenn Sie dazu in der Lage sind, würde ich jedem, der sich von Lyme-Borreliose erholt hat, empfehlen, dasselbe zu tun, da dies diesen Wissenschaftlern dabei helfen könnte, neue Diagnostika und Behandlungsmöglichkeiten für Lyme-Borreliose und andere durch Zecken übertragene Krankheiten zu finden.

Letztendlich ist die Lyme-Borreliose viel komplexer, als man denkt, und man muss sie ernst nehmen.

Wie gesagt Kristine Thomason .