Die Ärzte taten meine Schmerzen als Magenschmerzen ab – dann wurde bei mir diese chronische Erkrankung diagnostiziert

Mit 18 Jahren befand ich mich in einer super aufregenden Zeit meines Lebens. Ich bin gerade zum ersten Mal von zu Hause in Neuseeland weggezogen und in Los Angeles, Kalifornien, zur Schule gegangen. Ich habe sowohl für die UCLA als auch für die neuseeländische Nationalmannschaft Fußball gespielt. Ich befand mich auf dem Höhepunkt meiner sportlichen Karriere.

Dann begann ich aus dem Nichts Symptome zu verspüren, die mir völlig fremd waren. Ich hatte intensive Schmerzen in meinem Bauch – außerdem war mein Bauch wirklich aufgebläht und tat weh. Zusätzlich zu ständigem Durchfall fiel mir auf, dass es auch Durchfall gab Blut in meinem Stuhl fast jeden Tag. Das war natürlich alarmierend, insbesondere für jemanden, der bis zu diesem Zeitpunkt vollkommen gesund war. Ich wusste, dass etwas nicht stimmte – es war mehr als nur eine Magenverstimmung.

Ich gehe meinen Symptomen auf den Grund

Ich fing an, alle Symptome zu googeln, die ich hatte (was immer erschreckend ist und etwas, das ich nicht unbedingt empfehlen kann).

Ich habe mehrere Ärzte aufgesucht und war schnell sehr frustriert. Ich musste immer wieder dieselben aufdringlichen, unangenehmen Fragen beantworten, aber niemand konnte herausfinden, was los war. Fast alle dachten, dass es etwas mit dem Essen zu tun hatte, und ermutigten mich, es auszuprobieren vegetarische Diät . Ich war so verwirrt, weil ich als Sportler immer einen gesunden Ernährungsstil gepflegt und auf meinen Körper geachtet habe.

Sechs Monate lang beschloss ich jedoch, auf ihren Rat zu hören und diese neue Diät auszuprobieren. Ich bemerkte keinen großen Unterschied in meinen Symptomen, also tat ich einfach mein Bestes, um so gut wie möglich weiterzumachen. Es war eine unglaublich stressige Zeit, weil ich wusste, dass etwas nicht stimmte. Ich fühlte mich absolut nicht zu 100 % und konnte nicht so trainieren oder mich konzentrieren, wie ich konnte, bevor all meine gesundheitlichen Probleme begannen.

Ich hatte im Kopf, dass ich als Sportler stark und leistungsfähig sein sollte. Ich glaubte, dass ich jeden Tag meine ganze körperliche Anstrengung in meinen Sport stecken musste. Aber tief in meinem Inneren weiß ich, dass ich nicht mehr die Leistung erbringen konnte, die ich früher hatte, und das war ein echter Schlag für mein Selbstvertrauen und meine Identität.

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Nachdem ich die Nase voll hatte, beschloss ich, einen Spezialisten aufzusuchen. Nachdem dieser Arzt ein paar Tests durchgeführt hatte, bekam ich endlich eine Diagnose: Colitis ulcerosa (UC) , eine chronisch entzündliche Darmerkrankung (IBD), die eine Entzündung im Verdauungstrakt verursacht.

Als ich die Ergebnisse hörte, verspürte ich ein gewisses Gefühl der Erleichterung – ich fühlte mich bestätigt, weil ich wusste, dass wirklich etwas im Gange war. Doch dieses Gefühl verwandelte sich schnell in Stress. Ich dachte: Was genau bedeutet das? Muss ich damit für den Rest meines Lebens leben?

Sich mit meinem Zustand abfinden

Von da an wurden mir verschiedene Behandlungen für meine UC verschrieben.

Es war eine seltsame Zeit in meinem Leben. In den ersten Jahren nach der Diagnose habe ich mit niemandem über meinen Zustand gesprochen, außer mit meiner Mitbewohnerin und meiner Mutter. Ich habe meine Trainer nicht einmal wissen lassen, was los war. Ich denke, ein Teil davon lag daran, dass ich die Krankheit nicht vollständig verstand und nicht wusste, wie ich sie anderen Menschen erklären sollte. Daher fiel es mir wirklich schwer, ein Unterstützungsnetzwerk um mich herum aufzubauen, was sich sehr isolierend anfühlte. Ich habe versucht, selbst Lösungen zu finden, ohne Hilfe zu suchen – und das hat mich sowohl körperlich als auch geistig sehr belastet.

Damals war ich noch auf dem College und viel mit der Nationalmannschaft unterwegs. Da ich keinen zuverlässigen Arzt hatte, habe ich viele Entscheidungen getroffen, die definitiv unklug waren.

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Sobald es mir besser ging, brach ich die verordnete Behandlung ab, weil ich dachte, ich brauche sie nicht mehr. Dann musste ich wieder von vorne beginnen, wenn die Symptome aufflammten. Dieser Zyklus dauerte eine Weile.

In den darauffolgenden Jahren wurden meine Schübe immer schlimmer und es dauerte länger, bis die Symptome nachließen. Erst als ich an den Kern meiner Krankheit gelangte, begann ich, wirklich auf meinen Körper zu hören.

Während ich in Seattle lebte, musste ich eine Woche lang ins Krankenhaus eingeliefert werden. Da die Krankheit so schwerwiegend geworden war, musste ich die Behandlungsoptionen ändern. Am Ende arbeitete ich mit einem Arzt zusammen, der mir wirklich zuhörte und mir half, eine Behandlungsoption zu finden, die zu meinem Zeitplan passte (einschließlich all der Reisen, die ich unternahm).

Das war vor ein paar Jahren und ich war so dankbar, endlich eine beherrschbare Kur zu haben. Es hat lange gedauert, bis ich mich mit der Tatsache abgefunden habe, dass UC eine lebenslange Sache sein würde, aber ich habe endlich das Gefühl, auf dem richtigen Weg zu sein.

Was ich wünschte, ich hätte es mit 18 Jahren gewusst

Wenn ich die Zeit zurückdrehen könnte, würde ich versuchen, meine Krankheit von Anfang an (z. B. beim Auschecken) viel besser zu verstehen supportyouwithUC.com ). Ich denke, es ist so wichtig, sich darüber zu informieren, was in Ihrem Körper vor sich geht, sonst ist es wirklich schwer zuzugeben, dass Sie Hilfe brauchen oder eine wirklich solide Behandlung suchen.

Das zweite, was mich am meisten verändert hat, ist die wirklich gute Beziehung zu meinem Arzt. Ich bin mir meiner Symptome jetzt sehr bewusst und kommuniziere sie sehr deutlich mit meinem Arzt. Das Wissen, dass ich einen Fachmann habe, an den ich mich wenden kann, wann immer ich Unterstützung benötige, hat mir eine große Last von den Schultern genommen. Ich muss nicht derjenige sein, der Lösungen und Antworten findet.

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Ich schätze derzeit auch das Unterstützungsnetzwerk in meinem Leben sehr und wünschte, ich hätte keine Angst gehabt, mich schon viel früher den Menschen zu öffnen, denen ich vertraue. Am meisten bedauere ich, dass ich meinen Trainern oder Freunden nicht erzählt habe, was passiert ist. Ich denke, es hätte die Sache emotional viel einfacher gemacht, insbesondere weil ein großer Teil der Auswirkung von Colitis ulcerosa-Schüben auf Stress zurückzuführen ist.

Zusätzlich zu meinen Behandlungen versuche ich jetzt, Stress durch die Kontrolle der kontrollierbaren Faktoren zu lindern. Für mich bedeutet das, meine Ernährung und meine Symptome im Auge zu behalten. Ich führe eine laufende Liste mit Fragen an meinen Arzt , und halten Sie das Gespräch offen. Ich habe auch keine Angst davor, meine Lieben um Hilfe zu bitten, und das hat einen großen Unterschied gemacht.