Ärzte haben meine Schmerzen acht Jahre lang abgetan, bevor sie meinen Krebs entdeckten

Bei meiner ersten schweren Operation (mehr als einer ambulanten Operation zur Entfernung eines Knotens) wurde meine Schilddrüse entfernt. Wenn es eine bessere Metapher dafür gibt, zum Schweigen gebracht zu werden, als einem die Kehle durchzuschneiden, dann weiß ich nicht, was das ist.

Ich hatte acht Jahre damit verbracht, den Ärzten zu erzählen, dass mit mir etwas nicht stimmte. Es war ungefähr fünfzehn Jahre her, seit ich wusste, dass etwas nicht stimmte. Jedes Mal, wenn ich wegen meiner Schilddrüsenerkrankung zum Endokrinologen ging, unterdrückte ich die Tränen, als er mir sagte, dass alles in Ordnung sei.

11. März Sternzeichen z

Meine Gesundheitsreise war anstrengend und entmutigend

Ich hatte seit acht Jahren nicht den Arzt gewechselt und er hatte immer noch nicht gelernt, meinen Namen auszusprechen. Im Nachhinein hätte ich stark genug sein sollen, ihn zu korrigieren oder zu gehen oder in einer Stadt, in der es von ihnen wimmelt, einen anderen Arzt zu finden. Aber ich hatte kaum genug Energie, um mein Essen zu kauen.

Dieser Typ war ein „Best of New York“, jemand, den mir mein Freund, ein Medizinstudent, empfohlen hatte. Er hatte vierzig Jahre Arbeit hinter sich. Ich hatte nur fünfzehn Jahre lang Schmerzen. Also ging ich immer wieder zurück, zuerst einmal im Jahr, dann einmal pro Saison, dann einmal im Monat, um nach dem Kloß in meinem Hals zu sehen, der zuerst die Größe einer Mandel, dann einer Walnuss hatte und schließlich, als ich zwanzig war -Neun Jahre alt, konzentriert sich auf das Tischtennisball-Territorium.

„Also hör zu, Frances-sa. Ich weiß, wir haben gesagt, dass alles gut aussieht, und das stimmt auch … das tut es. Alle Biopsien, die wir immer durchführen, waren sauber und Ihr Schilddrüsenwert liegt deutlich im zulässigen Bereich. . . .“

Ich hatte meine Schilddrüsenspiegel  In diesem Zeitraum von acht Jahren wurde es hunderte Male überprüft. Jeder Arzt, zu dem ich ging, von meinem Gastroenterologen über meinen Hausarzt bis hin zu meinem Therapeuten, alle haben Schilddrüsentests angeordnet. Sie kamen immer „normal“ zurück. Ein normaler Schilddrüsenhormonspiegel liegt zwischen 0,5 und 5,0 mIU/L. Manchmal lag ich bei 1,5, manchmal bei 4,5, aber nie zu hoch oder zu niedrig, um für Ärzte besorgniserregend zu sein.

Ich habe inzwischen erfahren, dass dies bei Menschen mit Schilddrüsenerkrankungen häufig vorkommt. Schilddrüsenwerte kann sich Tag für Tag, Zeit des Monats oder Zeit des Jahres ändern. Der einzige Weg, wirklich zu wissen, ob Ihre Schilddrüse richtig funktioniert, besteht darin, häufig Blut zu entnehmen und zu beobachten, wie stark sie schwankt.

Während dieser Zeit wurden bei mir Morbus Crohn und Colitis diagnostiziert, zwei Autoimmunerkrankungen (wenn Ihr Körper glaubt, er greife eine fremde Substanz oder ein Virus an, und stattdessen sich selbst angreift). Bei Morbus Crohn und Colitis findet dieser Kampf im Darm statt. Manchmal sind die Schmerzen mild und treten nach dem Essen auf. In anderen Fällen ist es schwerwiegend und heftig und führt dazu, dass Ihr Darm versucht, die Nahrung, die ihn stört, so schnell wie möglich auszuscheiden. Morbus Crohn und Colitis gehen häufig mit Arthritis der Hüften und des Rückens einher und gehen häufig mit einer Schilddrüsenfunktionsstörung einher. 

Also führten die Ärzte meine Müdigkeit und meine Schmerzen darauf zurück Autoimmunprobleme , wobei er meine Behauptung zurückwies, dass mit meiner Schilddrüse etwas furchtbar nicht stimmte. Erst als die Größe zu verdoppeln begann, wurde mein Arzt darauf aufmerksam.

„Also lehnen Sie sich zurück, und ich mache die Biopsie und, na ja – wow, der Knoten ist ziemlich groß geworden“, erinnere ich mich, wie mein Arzt sagte.

„Ja, das dachte ich auch“, begann ich zu sprechen, aber eine lange, dicke Nadel zielte auf meinen Hals und derselbe Arzt, der über mir schwebte, sagte:

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„Shhhhh.“

Die nächsten Tage waren ein Wirbelsturm. Die Biopsie war bösartig (bei früheren Biopsien hatte er nur gutartiges Gewebe gefunden), und er vereinbarte sofort meine Operation. Plötzlich erfuhr ich, dass ich Krebs hatte, und dann, zwei Tage später, wusste ich es nicht mehr. Aber anscheinend hatte ich es schon seit acht Jahren. Und in diesen acht Jahren glaubte mir niemand, als ich sagte, dass etwas nicht stimmte. Der Knoten war zu schnell gewachsen, sodass das Schlucken weh tat und ich Schwierigkeiten beim Sprechen hatte. Und dann war es augenblicklich weg. Meine Kehle wurde durchgeschnitten.

Ich weiß, dass es nicht so einfach war, aber ich fühlte mich auf extreme und brutale Weise zum Schweigen gebracht – zuerst durch die Ignorierung und dann durch die Behandlung. Und das Schlimmste war, ich hatte recht. 

Ich möchte anderen die Möglichkeit geben, ihre Erfahrungen zu äußern

Wenn ich mit Frauen über ihre Schmerzen gesprochen habe, gibt es keine häufigere Reaktion als eine Anekdote über das Gefühl, zum Schweigen gebracht zu werden. Ob von ihren Familien, Partnern, Freunden oder, am häufigsten, von medizinischen Fachkräften – Frauen mit Schmerzen haben das Gefühl, nicht gehört zu werden, oder schlimmer noch, sie sind verlegen und schweigen.

Aufgrund meiner Schilddrüsenerkrankung schwollen meine Gelenke an und die Hormone gerieten außer Kontrolle, was zu starken Muskel-Skelett-Schmerzen sowie emotionalen und psychischen Belastungen führte. Aus diesem Grund und wegen der Demütigung und Schande meines täglichen Lebens glaubte ich, ich sei wertlos, mein Leben sei eine Verschwendung und es würde sich nie ändern. Heute weiß ich, dass das ein Kennzeichen einer Depression ist – das Gefühl, wertlos zu sein –, aber damals war es für mich neu. Und es fühlte sich an wie ein Ende.

A Studie 2001,  Das Mädchen, das vor Schmerz weinte 1 , kommt zu dem Schluss: „Männer werden bei der Meldung von Schmerzen ernster genommen als Frauen. Aber es ist nicht nur so, dass Frauen abgewiesen, herablassend und ignoriert werden, was oft dazu führt, dass sie es vermeiden, sich in zukünftigen Situationen mit Schmerzen auseinanderzusetzen und sie zu Hause behalten, leiden und oft Krankheiten und Verletzungen aufrechterhalten, die im Laufe der Zeit zu immer größeren Schwierigkeiten führen können Linie, manchmal tödlich.“

Auch wenn wir nicht davon ausgehen können, dass alle Entlassungen und Misshandlungen zum Schweigen führen, müssen wir anerkennen, dass es in unserem Gesundheitssystem eine inhärente geschlechtsspezifische Voreingenommenheit gibt, die äußerst gefährlich sein und zu einem anhaltenden Schamgefühl führen kann. Wenn Frauen über sich selbst sprechen chronische Schmerzen , sie werden oft ignoriert. Diese Realität durchdringt das gesamte medizinische System, ist jedoch bei Frauen besonders offensichtlich lebe mit chronischen Schmerzen .

Ich kann niemandem die Schuld dafür geben, dass er den Schmerz, den ich empfinde, nicht verstehe. Ich kann es niemandem verübeln, dass er mir das angetan hat. Ich kann der Natur keine Vorwürfe machen, weil mir klar ist, dass ich im Reich des Universums unbedeutend bin, und ich kann meinem Leben keine Vorwürfe machen, weil es in fast jeder anderen Hinsicht glücklich war.

16. Juni Zeichen

Sie sehen natürlich, wohin das führt. Wenn ich keinem dieser Dinge die Schuld geben kann, dann liegt die Schuld logischerweise bei mir selbst. Ich habe sehr lange mit dieser Wahrheit gekämpft.

Was ich anderen Leuten mitteilen möchte

Ich möchte, dass jeder andere da draußen, der Schmerzen hat, versteht, dass er nicht allein ist und keine Schuld trägt. Ich habe festgestellt, dass es viele von uns gibt. In meinem Alltag gibt es mehr Frauen mit chronischen Schmerzen, als ich mir jemals vorgestellt hätte. Das zu wissen war für mich eine Befreiung, die ich nicht erwartet hätte. Ich habe so lange in der Zentrifuge meines eigenen Schmerzes gelebt, dass mir nicht klar war, dass ich dort nicht ganz allein sein musste. Das Hören von Geschichten über den Schmerz anderer Frauen hat mich an einen neuen Ort gebracht, an dem ich mir eine Zukunft vorstellen kann, in der wir alle akzeptiert werden.

Mein aufrichtigster Wunsch ist, dass meine Geschichte anderen Menschen eine Stimme gibt, ihnen das Gefühl gibt, verbundener zu sein und ihnen vor allem Hoffnung zu geben.