Ich habe den Endo Awareness Month gegründet: Hier ist meine Erfahrung mit der Krankheit

Ich bekam zuerst Symptome von Endometriose als ich 16 Jahre alt war. Während dieser Zeit wurden und werden Menstruationsschmerzen als „normal“ angesehen, und es gab niemanden, mit dem ich über meine Symptome sprechen konnte.

Als ich aufs College ging, besuchte ich das Gesundheitswesen der Universität und hoffte auf ein besseres Verständnis meiner Schmerzen. Aber etwas Größeres als 'nur' wurde nicht beachtet. Menstruationsbeschwerden und mir wurden orale Antibabypillen verschrieben.

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Die Vorstellung, dass eine normale monatliche Körperfunktion routinemäßig schmerzhaft sein würde, war für mich einfach absurd. Leider wurde und wird Menstruationsschmerz auf diese Weise oft noch behandelt.

Wie ich endlich die Kontrolle über meine Gesundheit übernahm.

In meinen 20ern gehörte ich zu einer Gruppe von neun Frauen, die eine Frauenklinik eröffneten. Dort konnte ich Informationen über die Ursache meiner Schmerzen und deren natürlichen Umgang sammeln. Ich konnte die hormonelle Empfängnisverhütung nicht tolerieren und konzentrierte mich stattdessen darauf, Bio-Lebensmittel zur Unterstützung zu essen.

Obwohl ich zu der Zeit noch nicht diagnostiziert wurde, half diese Diät, meine zu unterstützen gut microbiome und damit mein Immunsystem. Diese Elemente zusammen haben mir geholfen Verwalte meine Endometriose Symptome. Lange Zeit half der ausgeglichene Lebensstil, dass meine Schmerzen nachließen.

Dann, 1979, nach einer Pestizidexposition, wurde ich plötzlich völlig erschöpft bettlägerig und die Menstruationsschmerzen kehrten zurück. Ich zeigte Symptome von chronische Müdigkeit oder myalgische Enzephalomyelitis, eine Autoimmunerkrankung, an der Frauen leiden Endometriose hat ein höheres Risiko, sich zu entwickeln .

Ich habe meinen Frauenarzt dazu gebracht, eine Laparoskopie durchzuführen, bei der es sich um ein chirurgisches Verfahren zur Diagnose der Endometriose handelt. Während sie zögerte und sagte: 'Selbst wenn ich es hätte, könnte ich nichts dagegen tun', musste ich den schwächenden Schmerz verstehen.

Als ich offiziell diagnostiziert wurde, entschied ich, dass ich unmöglich die einzige Frau auf der Welt mit Endometriose sein könnte.

Wie ich die Endometriosis Association gegründet habe.

Im Januar 1980 haben wir mit Hilfe einer anderen Gesundheitsklinik die Endometriosis Association , ein sicherer Ort für Menschen mit ähnlichen Symptomen ( Schmerzen im Beckenbereich , Menstruationsschmerzen, Schmerzen beim Sex , Müdigkeit usw.), um ihre Erfahrungen zu teilen, ohne beurteilt oder entlassen zu werden.

Bevor ich es wusste, erhielten wir Briefe aus der ganzen Welt. Trotz einiger Sprachbarrieren konnten wir verstehen, dass eine enorme Menge an Leiden vor sich ging und ein noch größerer Forschungsbedarf bestand.

Nummer 955

Wie die Endometrioseforschung heute gewachsen ist.

Angetrieben von meiner eigenen Erfahrung und den Briefen, die ich erhalten hatte, war ich inspiriert, die zu besuchen Nationale Gesundheitsinstitute (NIH) in Washington, D.C., um herauszufinden, welche Art von Forschung sie zur Endometriose betrieben. Es stellte sich heraus, dass sie keine machten. Mit Hilfe von Karen Lamb, Ph.D., und dem Medical College of Wisconsin haben wir (die Endometriosis Association) das erste Endometriose-Forschungsregister gegründet. Später veröffentlichten wir umfangreiche Daten aus dem Register bei den National Institutes of Health.

Schneller Vorlauf bis Dezember 2020: Aufgrund unserer Arbeit in den letzten Jahrzehnten konnte die Endometriosis Association 26 Millionen US-Dollar für die Endometrioseforschung durch den Kongress aufbringen.

In jahrzehntelanger Forschung haben wir gelernt, dass Endometriose mehr als nur eine hormonelle Erkrankung ist. es ist auch eine Krankheit des Immunsystems . Wir haben bewiesen, dass dies eine Krankheit ist, von der Frauen aller sozioökonomischen Gruppen und Rassen betroffen sind. von jugendlich bis nach den Wechseljahren .

Nun, mit Unterstützung der Allianz für Endometriose und Endometriosis Awareness Month werden die Menschen zunehmend befähigt, über ihre Erfahrungen mit der Krankheit zu sprechen. Wir haben einen langen Weg zurückgelegt, seit ich dieses 16-jährige Mädchen war, verwirrt und allein in meinen Schmerzen, aber es muss noch mehr Arbeit geleistet werden.

Endeffekt.

Frauen kennen ihre eigene Kraft oft nicht. Wir weisen anderen die Kontrolle über unseren eigenen Körper zu - in diesem Fall die Gesundheit. Pflegedienstleister, die haben oft nur eine singuläre Perspektive . Da diese Krankheit sowohl hormonell als auch immunologisch ist, kann sie leicht falsch diagnostiziert werden. Vertrauen Sie Ihrem Instinkt und nehmen Sie die Dinge selbst in die Hand, wenn Sie an Endometriose leiden. Und wissen Sie auch, dass Sie es nicht alleine machen müssen.

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